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　　相关药品上市许可持有人在2024年6月5日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定▼=，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案▪△•○，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构■•、药品经营企业等单位•▲○。

　　编辑：刘文静 陈慧敏审校：刘延妍 黄晓明 责编：庞尊刚返回搜狐，查看更多

　　非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书九游会国际▪-•••■。

　　应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省○▼、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。经营乙类非处方药的药品零售企业九游会国际，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药九游会国际。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，国家实行处方药和非处方药分类管理制度◇■■○■•。应当配备执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员。国家根据非处方药品的安全性，《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定★-▲◁，